產品研發

乳癌是世界上常見的癌症之一，其中約有 10 ％至 20 ％的乳癌病患被診斷為雌激素接受體（ER）、黃體素接受體（PR）、及第二型人類表皮生長因子（HER2）皆為陰性的三陰性乳癌。三陰性乳癌有各自不同的自然病史，但整體上預後差、且復發風險高，並有較短的無惡化存活期（PFS）及總生存期（OS）。根據統計，早期三陰性乳癌的患者當中，有高達 50 ％復發機率，並且有 37 %的患者在手術後的 5 年內死亡。同樣地，轉移性三陰性乳癌患者在一線化療失敗後之無惡化存活期較短，此情況顯示藥物開發對治療三陰性乳癌的迫切需求。然而，至今尚未出現檢驗分析或微創分析可用來有效指引三陰性乳癌的治療方向，僅能依據三陰性乳癌患者的特性及化療藥物毒性作為治療策略的選擇，且尚未有低侵入式的檢驗方式能輔助臨床醫師決策治療方針。

因此胞泌體生技將進一步利用外泌體之蛋白質生物標誌評估三陰性乳癌的疾病起始特徵、對治療的反應和癌細胞的遷移潛力。我們已經發起一項針對三陰性乳癌病患從診斷到預後的外泌體蛋白質生物標誌表現之追蹤研究，希望能發現一組外泌體蛋白質生物標誌，以提供臨床醫生利監測三陰性乳癌患者的疾病進展及治療反應。

目前，胞泌體生技已經從三陰性乳癌病患的血液樣本中建構一組外泌體蛋白質生物標誌組合。此生物標誌組合可以利用低侵入式的液態檢體區分三陰性乳癌及其他乳癌群體 (Luminal A、HER2+)。同時，我們也發現了其他與乳癌腫瘤增殖、遷移、侵襲和轉移相關的外泌體蛋白生物標誌，推測這些外泌體蛋白質生物標誌也可能與三陰性乳癌外泌體治療的藥物靶標相關，為此我們利用靶向蛋白質組學來驗證這些外泌體蛋白質生物標誌在三陰性乳癌中扮演的角色。